Материалы отфильтрованы по дате: декабря 2016

Ну, здравствуй, долгожданный год.

    Ур-р-р-а-а-а!!! Скоро НОВЫЙ год! Меня с Новым Годом, Вас с Но-вымГодом, всех-всех-всех - мужчин и женщин, детей и взрослых - Всех с Новым Годом! Невозможно не любить Новый Год, потому что , как можно не любить волшебство? Загаданные в это время желания обязательно сбываются (конечно, при условии, что они добрые). Мысли материализуются и в Новый Год - новое положение звезд на небе, новые потоки энергии во Вселенной - все это нам в помощь. Так воспользуемся моментом, который бывает только раз в году и загадаем все самое-самое лучшее.  Вы заметили, в предновогод-ней суете люди становятся добрее: меньше хамства в транспорте, на дорогах вежливые водители, в магазинах в толчее меньше недовольных и больше улыбок.  

Все выглядят немного смущенно как будь то стесняясь радости на лице, ко-торую не получается скрыть: мысли о подарках для близких, о поздравлениях и долгожданных встречах проступают сквозь ежедневную маску безразличия. В воздухе витает предвкушение чего-то хорошего, а в толпе снуют зеленые елки и это наполняет атмосферу в городе положительной энергией.

А сейчас - ИНТРИГА. В следующем 2017-ом году семьи, воспитываю-щие детей с ОВЗ, ждет приятный сюрприз (это я Вам авторитетно заявляю, т.к. сама "в теме"). Поверьте, это будет круто, нужно и, я надеюсь, надолго. В первых числах января мы приоткроем завесу тайны (я прямо вижу, как Вы обрадуетесь).

Итак, спасибо 2016-ый год за то, что нас познакомил! 2017-ый, встре-чай дружную компанию! Надеемся, ты исполнишь наши желания, ведь они добрые и, на самом деле, касаются каждого.

   С Новым Годом!!! Здравствуй, Петушок!!! И... КУ-КА-РЕ-КУ-У-У!!!

 

Опубликовано в Колумнисты
Вторник, 27 декабря 2016 11:58

Елена Груздева. Зонт.

 

  У меня был зонт. Большой, удобный, любимый. И вот однажды ему, мне и дочке, Олечке, выпало испытание.

 

Весь день идет дождь. Временами переходит в сильный, беспросветный ливень. Мы с дочкой дома одни. Хлеба нет ни кусочка. Вечером голод выгоняет меня на улицу до магазина. Дочь смотрит глазами кота из "Шрека" (до этого дома одна она не оставалась ни разу). Отсчитываю денег на батон без сдачи, чтобы быстрее, целую Олечку; объясняю ей, что одна она будет ну совсем недолго, и ныряю за дверь в бушующую стихию, открыв свой зонтик.

 

     Через секунду я промокаю насквозь. Зонт ветром вывернуло и погнуло так, что он стал бесполезен. Бегу, не разбирая дороги; в мозгу одна мысль: "Как там дочь? Может плачет или дверь открыла и уже на улице, может пришел кто." Перед глазами ее растерянное личико в окне.

 

     В магазин вбежала, как ошпаренная. Схватила батон и пулей обратно. Все олимпийские рекорды на дистанции двести метров в этот вечер я побила, не смотря на дождь. Зонт несла уже просто на автомате.

 

     Подплываю к дому и сразу к окну. У Олечки недоумение сменяется радостной улыбкой и она бежит к двери. Я вхожу мокрая; обнимаю ее и понимаю: какой же для нее это был подвиг - побыть одной.

 

       А зонт остается на улице. Он не выдержал испытания. Но мне его почему-то совсем не жалко.

Опубликовано в Колумнисты
Вторник, 27 декабря 2016 11:54

Елена Груздева. Лето 2016

Вы когда-нибудь выбегали из леса напролом без оглядки? Я - да. Нет, я не села на ежа, не гнался за мной кабан с острыми клыками. Меня преследовала... земляника. Она была везде и повсюду; шагу нельзя ступить, чтобы не раздавить ягодку. 

 Собирала ее, собирала; и левой рукой и правой. Попробовала собирать ртом, но вовремя опомнилась. Скорость развила адскую ( наверное, также быстро Золушка отделяла пшено от проса, торопясь попасть на бал). 

   Ну и, конечно, за удовольствие пришлось заплатить и ни чем-нибудь, а собственной кровью: охраняют комары землянику, что ли? Кофту забыла и уже через десять минут руки сильно распухли от укусов. С языка срывались неприличные высказывания (благо, рядом никого не было), но "кровопийц" меньше не становилось - видимо, они не обидчивые. 

    Слышу гудок машины- она гораздо дальше, чем я думала; а еще удивлялась, как это взрослый трезвый человек заблудиться в лесу может? Оказалось - запросто. Иду в нужном направлении, вернее, пытаюсь идти: ягод столько, что невольно наклоняюсь и начинаю их собирать. Гудок настойчивее;  никогда не думала, что я такая жадная: вот эту ягодку и вот эту, а эта последняя, точно (куда там, последняя).

   Голос дочери:"Мама, ну где ты?". Другого выхода нет: зажмуриваюсь и бегом на этот голос. А в голове: "Только не глядеть вниз, только не уронить ведерко и, Господи, не дай врезаться лбом в березу.Лето 2010-ого года запомнилось дымом от небывалых лесных пожаров. Лето 2016-ого войдет в историю, как год небывалой земляники.

   Вечером в городе все дружно ели землянику с песочком, и она была еще вкуснее от того, что стаканчик ягод мы отсыпали знакомому мальчику, который по состоянию здоровья в лес попасть ну никак не может.

Опубликовано в Колумнисты

В ноябре на Youtube стартовал проект «Особая грань» о родителях, воспитывающих детей с инвалидностью, и об отношении общества к этой проблеме, сообщает портал The Nest. Первый видеоролик социального канала объединил родителей, столкнувшихся с диагнозом ДЦП, а также известных актеров, писателей и телеведущих, которые захотели высказаться в поддержку семей с особенными детьми.

По словам автора проекта Ольги Гиверской, с помощью открытого диалога родителей и специалистов проблемы детей с инвалидностью станут общественными проблемами. Кроме того, автор «Особой грани» сама воспитывает ребенка с частичным параличом мышц, и тематика проекта является для нее особенно актуальной.

{youtube)KcEcIhsGS9U{/youtube}

«С детьми бывает очень тяжело. Я и сама трачу очень много внутренних сил, общаясь с особыми детьми», — подчеркнула Гиверская.

«Мы добились поставленной цели: более пятисот просмотров на канале «Особая грань» за сутки и десятки писем благодарности в личные сообщения», — рассказала автор проекта.

По словам Гиверской, канал на Youtube сможет изменить негативное отношение общества к детям с особенностями в развитии.

ДЦП является самой распространенной причиной детской инвалидности. Основная причина заболевания — повреждение клеток мозга ребенка в результате кислородного голодания или травмы в дородовый или послеродовый период. По данным Министерства здравоохранения и социального развития, на 2010 год в России насчитывалось около 85 тысяч детей с ДЦП в возрасте от 0 до 17 лет.

https://takiedela.ru/news/2016/11/28/osobaya-gran/

Опубликовано в Лента новостей

В Нижнем Новгороде стартовал проект для школьников с ограниченными возможностями, а также их родителей «Моя дорога к счастью и успеху». Развивающий курс организован тренинговым центром Score и Приволжским региональным центром КПМГ.

Первый субботний день собрал семьи в полном составе. Мы были на уроке, где учат быть счастливым. Точнее сказать, дают удочку и показывают как ловить «золотую рыбку». Это конечно метафора, но она отражает суть 4-часового общения с тренером Екатериной Лезовой.

Для детей и родителей были организованы тренинги в разных аудиториях. Но незримая нить связывала нас. После учебы встреча с детьми, обмен эмоциями и записи в рабочих тетрадях подтвердили эту общность. Многие родители отметили самостоятельность детей в рассуждениях и ответах. Стало понятно, что надо меньше их опекать и чаще давать инициативу.

Ещё поразил тот факт, что мы безжалостно расходуем своё время на переживания по поводу того, чего не было, на то, что произошло и изменить нельзя, на ненужные опасения о своём здоровье и т.д. И это занимает более 80% нашей энергии.

Статистика печальна, но по некоторым пунктам я увидела в ней своих «тараканов». А значит, получила повод сделать ревизию внутри себя.

Известная формула: «Быть-Делать-Иметь» ещё раз показала, что только в этой последовательности происходят все положительные изменения в жизни. Мне понравилась фраза «Познакомиться с самим собой»!

Каждый из нас в процессе обучения открыл в себе новые грани. Немалую роль в этом сыграла сказкотерапия. Это лояльный способ «достучаться» до себя и потребностей ребёнка. Сказочные персонажи буквально обнажают проблему и помогают по-новому посмотреть на привычные вещи. Кстати, написание сказок, как метод арт-терапии, помогает находить ответы на волнующие вопросы, учит мудрости.

А сказки с положительным финалом лучше всякой таблетки исцеляют от хандры и депрессии.

И, конечно же, колыбельные песни, как лекарство для души. Оказывается, очень полезно исполнять их перед сном для гармонизации и позитивного посыла на будущее. Вот почему дочь так любит на ночь ставить колыбельные. Ещё один сюрприз, это карта внутреннего мира дочери. Такое необычное задание было дано детям. Листок мира с рекой мечты, травой счастья… В каком согласии с собой живёт наша дочь! Остаётся этому только учиться!

Домашнее задание тоже необычное. Сделать генеральную уборку дома, а подтекстом - и в своей голове. Каждое утро улыбаться себе в зеркале. Вести дневник счастья. Такие книги были подарены каждой семье и отдельно детям. Читать книги Ника Вуйчича. С первой мы уже знакомы, она не может оставить равнодушным ни одного человека. И передана нами по совету автора следующему читателю. А нас ждёт продолжение великого мотиватора, ставшего примером мужества и воли для огромной мировой аудитории.

Совместный просмотр художественного фильма «Цирк бабочек» с Ником в одной из главных ролей произвёл впечатление. Дома мы обсудили глубокий смысл этого произведения.

Самое большое открытие проекта это возможность другими глазами посмотреть на своего ребёнка. Тренинги для детей дают огранку тому, что в них заложено и воспитано. Тренинги для родителей способствуют расширению границ восприятия себя, детей и жизненной ситуации.

Мы вместе учимся, выполняем домашние задания, читаем, рассуждаем, ведем дневник счастья и всей семьей ждём субботы. В общем живём на одной волне. И это счастье! 

Опубликовано в Колумнисты
Воскресенье, 11 декабря 2016 20:46

Светлана Рашванд. ПОДАРИЛИ ПРАЗДНИК

ПОЧЕМУ мы решили провести Инклюзивный Фестиваль "Особый Мир" для детей и молодёжи с ограниченными возможностями?

Да потому что ЭТО ДЕТИ, многие из которых:

НИКОГДА не стояли на сцене!

НИКОГДА не показывали свои поделки!

НИКОГДА не чувствовали, что они талантливы и нужны...Обществу.

То есть они были лишены всего того, что имеют обычные ДЕТИ!

И захотелось ПОДАРИТЬ им ПРАЗДНИК, ОБЩЕНИЕ и ВЕРУ в свои НЕограниченные возможности.17 ноября Центр Культуры Рекорд превратился в настоящую Сказку для этих ребят. Фестиваль Особый мир посетило более 300 человек:

5 часов подряд на сцене Рекорда пели, плясали, читали стихи, играли на музыкальных инструментах и показывали спектакли дети с ограниченными возможностями и из детских домов. 

17 специализированных центров могли рассказать о себе. Дети принесли свои поделки из бисера, дерева, вышивки, рисунки, и многие из них были ПРОДАНЫ.

Как же светились их ГЛАЗА!

Как же были СЧАСТЛИВЫ их родители!

А Фотовыставка Особый мир приоткрыла особый мир таких детей. Показала его Красоту!

Каждый участник Фестиваля получил подарки, призы и дипломы. 

А еще Радость

А еще Нужность

А еще Гордость

ВСЕ РАЗНЫЕ - ВСЕ РАВНЫЕ !!!

И кажется,все были счастливы на Фестивале Особый Мир.

СПАСИБО ВСЕМ И КАЖДОМУ кто был с нами. СПАСИБО Команде Организаторов!

Сделаем ВМЕСТЕ Нижний Новгород Столицей ТОЛЕРАНТНОСТИ ???

Сюжет о Фестивале  http://vestinn.ru/news/society/68387/

фото: Натальи Сергеевой и Елена Васильева (Elena Yurevna Vasileva) HYPERLINK 

Опубликовано в Колумнисты
Воскресенье, 11 декабря 2016 20:42

Нина Петрова. МИР С САМОЙ СОБОЙ

Не такая, как все. Иная. Это стало для меня, что называется, непреложной истиной. Приговором. Конечно, можно долго рассуждать о прелестях индивидуального подхода, но когда тебе от пяти до семи, жизнь в обществе и с обществом имеет нечто больший смысл. Решение данной проблемы, как мне казалось тогда, было одно. Точнее, их было два. Первое – это скорбно - мученически принять свою непохожесть, запереться дома, словом, удобно и практично устроится в уютной темной норке.

Другой путь – что называется, лезть на амбразуру, в огонь и в воду. Стать максимально похожей, одинаковой, слиться с тем самым обществом, быть может, даже стараясь в чем – то превзойти его. Такой путь выбирают большинство. Этой дорогой пошла и я. Постоянно носить маску-личину, ни в коем разе не показывать своей слабости, чтобы, не дай Бог, тебя жалели или щадили. Не делиься самым личным и сокровенным. Тебя ведь просто могут обидеть. Так было долго. Было почти всю мою школьную жизнь.

Однажды, весной 2009 года мне позвонили из одной незнакомой тогда организации, как мне показалось, с обнадеживающим названием – «Перспектива». Оказывается, эти люди уже давно помогают таким как я, застрявшим между реальностью и маской, найти свой жизненный путь. Мне предлагалось уехать на 3 недели в летний лагерь «Юный Нижегородец», пройти там какие-то компьютерные курсы, но самое главное – пообщаться с такими же, как и я. Положа руку на сердце, сомневалась я долго. Поскольку ни одну из этих вещей не делала никогда. Однако, полагаясь на русский авось, согласилась.

Точно не помню всех подробностей той смены. Помню и, наверное, не забуду до конца жизни ту солнечную доброжелательную атмосферу. Ласково – наставительные беседы с руководителем Ириной Германовной, педагогом Мариной Васильевной, куратором социальных проектов Натальей Леонидовной. А главное – такие же, как и я, ребята. Точно так же вытащенные из задымленной школьной жизни на свежий лесной воздух. Здесь можно спокойно снять маску, болтать обо всем на свете, не боясь напороться на обиду. Здесь тебе никогда не скажут – ты не сможешь, ты иной, поэтому отойди и не мешай. Я вернулась домой, закончила школу, поступила в университет. И с удивлением обнаружила, что и в обычном здоровом обществе можно так же вести ласково – наставительные беседы, болтать обо всем на свете. Только уже без спасительной маски. С открытым сердцем. Конечно, люди вокруг разные. Только добрых и отзывчивых – все равно больше. Обрести и принять себя прежде всего самому, тогда таким же обретут и примут тебя окружающие.

Двадцать шестого октября Нижегородская региональная организация родителей детей инвалидов по зрению «Перспектив» шумно отметила свое пятнадцатилетие. Пятнадцать лет эти необыкновенные люди помогают мальчишкам и девчонкам - так же, как и мне когда-то помогли обрести мир. Мир с самой собой.

Опубликовано в Колумнисты
Среда, 07 декабря 2016 20:17

ПОСЛЕДНИЙ РЫВОК

Все мамы особых детей знают процедуру оформления инвалидности для ребенка. Знают, что время сбора справок и обхода врачей можно смело вычеркнуть из жизни. Эта процедура забирает колоссальное количество душевных и физических сил. И ладно бы столкнуться с комиссией один раз; ежегодное переосвидетельствование делит календарный год «до» и «после» экспертизы: до – сплошные нервы, а после – короткий отдых перед очередным забегом по тому же кругу. На самой комиссии складывается впечатление, все устроено так, чтобы те, у кого нервы послабее, не выдержали и ушли: глядишь, нагрузка на государство на одну пенсию будет меньше. И отношение врачей надменное, будто мы провинились перед ними в чем-то или должны чего. Тяжело.

Но еще тяжелее получить технические средства реабилитации. Я хочу поделиться своей историей «выбивания» ортопедической обуви, в которой решающую роль сыграл человеческий фактор. В 2008-мом году мы «доползли» до переосвидетельствования в четвертый раз. К тому времени я «краем уха» слышала, что есть список средств реабилитации, которые в случае необходимости выдают бесплатно, если они прописаны в ИПР.

И вот председатель комиссии осматривает моей дочери ножки. Я, «зашуганная», робко спрашиваю про ортопедическую обувь. Врач поворачивает голову и меня пронзает ледяной взгляд: «Как Вы думаете, сколько надо денег в год на такую обувь?». Я, как говорится, «без понятия», сколько это стоит в год; мы можем позволить себе только ортопедические стельки за полторы тысячи; обувь я «не тяну». Немного прикинув в уме, называю восемь тысяч рублей (значительная для меня сумма; позднее узнаю - двадцать пять). Каменную маску на лице врача искажает презрительная улыбка и, совершенно неожиданно, раздается смех: «Ха-ха-ха, восемь тысяч в  год – какие мелочи». Возникло чувство, будто мне дали пощечину. За что? Она вообще в курсе, что мы живем на пенсию и возможности выйти на работу нет. Это «слишком». Не позволю себя так унижать. Ответь она просто «не положено» - у меня бы мысли не мелькнуло спорить. А теперь я «закусила удила».

Написала заявление в Главное бюро. Там разговаривали очень вежливо, но обувь выдавать отказались категорически. Причина – проблемы с ногами не являются причиной инвалидности. Любые мои доводы разбивались об эту формулировку. Наслушалась я массу абсурдных аргументов; не буду их повторять – не хочу повторять глупости. Получив окончательный отказ, я ощутила внутреннюю пустоту – казалось, сил больше нет. Но перед глазами периодически всплывало смеющееся лицо врача, а в ушах звенело «Ха-ха-ха».

Нет, надо взять себя в руки и идти до конца. Пишу письмо в Москву в их головной офис, в котором излагаю свое видение ситуации: если врач рекомендует прыжок с парашютом, я организую его сама, так как в списке его нет; но если нам показано ношение ортопедической обуви, а она в списке есть, то, будьте добры, выдайте её мне.

В Москве меня «услышали». Через неделю позвонили из нашего филиала и пригласили за новой ИПР со всеми положенными льготами. Поэтому, если Вам не просто кажется, что ребенку нужно то или иное средство реабилитации, но и объективно его назначает лечащий врач, оформляйте документы и добивайтесь, чтобы все необходимое вписывали в ИПР.

Будьте уверены в своей правоте и пусть ни «хи-хи», ни «ха-ха» Вас не остановят.

Опубликовано в Колумнисты

17.11.2016 в Рекорде был «Особый мир» - первый инклюзивный фестиваль творчества особых детей. И знаете, глядя на этих смущающихся ребят на сцене, я впала в детство. Да, да! Я вернулась на много лет назад. Всё было как тогда, как в моём детстве, разве что оборудование и организация профессиональнее, современная музыка, куча красивых деталей и терменвокс в завершении. И дети особые, хотя, честно говоря, об этом я забыла с первых минут концертной программы. Но эмоции, которые дарили дети со сцены: добрые, живые, настоящие, те самые которые я сама испытывала, выходя на сцену, - их не спутать не с чем. Меня было не оторвать, я вспомнила всё: КВНы, дни именинника, кучу стенгазет по поводу и без, снегурочек, коих мне довелось играть во всех школах, в которых я училась, а было их ни много ни мало пять. Я даже вспомнила кокошник, который мы делали с мамой для очередной моей роли снегурочки, а потом я продала его на школьной ярмарке, о чем потом горевала. Я вспомнила, что в школьные годы увлекалась бальными танцами, и как это вдохновляло и заводило, мурашки под кожей, как я могла об этом забыть! С завистью смотрела на ребят, а ноги пританцовывали.

Такие мгновения возвращают тебя к себе! Шквал эмоций и мыслей, почему, будучи ребенком, с такой легкостью танцуешь, поешь и выступаешь на сцене, а сейчас и калачами туда не заманить. Тараканы бьют барабанную дробь! Вот они, рамки и стереотипы в твоей голове! Посмотрела я на ребят и поняла, а инклюзия-то работает! Только вопрос - кому из нас она нужнее? Мне вот точно доктор прописал.

А ещё кроме отличного концерта была ярмарка мастеров и детских поделок – тот случай, когда совместили приятное с полезным. Шерстяное валяние, плетение из бумаги, рисование разноцветным песком – интересно было не только детям, взрослые с удовольствием приобщились к декоративно-прикладному искусству. К своему стыду, живя в Ленинском районе Нижнего Новгорода, не знала о существовании двух так необходимых моему сыну центров, работающих с детьми с ОВЗ, а благодаря Фесту узнала и познакомилась со специалистами. Ну и конечно наши трофеи – книги с подписями авторов!

Опубликовано в Колумнисты

Дорогие друзья! Образовательный проект «Особые дети» подошел к своему завершению. Мы обрели новые знания, бесценный опыт, а самое главное -  друзей! Организаторы фестиваля «Особый мир»: Ирина Решетникова, Маргарита Волянская, Ирина Кузнецова, Светлана Рашванд  выступили с предложением трансформировать  наши наработки в новый проект «ИРИС». Расшифровка аббревиатуры:

  • Инклюзия
  • Реабилитация
  • Интеграция
  • Социализация.

Основная цель проекта «ИРИС» – трудоустройство людей с ограниченными возможностями. Планируется организовать:

  1. Центр творческой реабилитации для детей со всеми видами органичений и особенностей.
  2. Центр методическх разработок.
  3. Центр помощи родителям особых детей.
  4. Организация работы интернет-портала и соц.сети.

Просьба ко всем вам – подумать, кто хочет участвовать в новом проекте «ИРИС»? Свои предложения по сотрудничеству присылайте мне на Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. до 1 декабря 2016 (четверг). В пятницу 2 декабря от нас ждут коллективный ответ. На следующей неделе, ориентировочно 6 декабря (вторник) организуем переговоры с инициативной группой «ИРИС» для обсуждения наших предложений.

Мы не расстаёмся, а продолжаем развитие общего дела, расширяя границы возможностей. Первый этап был прекрасен. Будем считать, что мы переходим из начальной школы в среднюю. Наши ресурсы: сайт «Особые дети» и клуб «Беседка» - это экзаменационные работы.            

13 декабря 2016 (вторник) в 15ч. нас ждёт Выпускной вечер в «Практике». Принимаются идеи по организации праздника!

Оксана Зайцева

Опубликовано в Женский клуб «Беседка»
Страница 1 из 2