Елена Груздева

Елена Груздева

Среда, 08 февраля 2017 16:24

Елена Груздева. Цветок надежды.

Немного с опозданием (пожалуйста, извините - это всё грипп), мы рассказываем Вам про обещанный в Новый Год сюрприз.

Это ИРИС. Организация, которая ставит перед собой высочайшую цель - изменить качество жизни детей с ОВЗ и их семей "в принципе", т. е. плани-руется помощь, как говориться, " от и до": от реабилитации до трудоустройства. И, внимание, - обратиться туда можно с любым заболеванием; и, внимание, - до достижения ребёнком возраста 35- три лет! Как Вам?

И психологическая поддержка мам (уникальный проект "Беседка", появившегося всего пол года назад, но уже доказавший свою необходи-мость). И трудоустройство мамы по удобному графику. И много ещё чего очень нужного.

Когда я узнала о планах ИРИСа, поверить не могла, что это происходит не во сне, а наяву. До такой степени за 14 дочкиных лет я привыкла к равнодушию, что не ждала перемен на своём веку, и готовилась выживать и дальше. А тут ТАКОЕ. Я и плакала и летала, как на крыльях, - честное слово.

Лично для меня, это возможность, опираясь на собственный опыт, помочь тем, кто только начинает нелёгкий путь по воспитанию ребёнка с особенностями развития; и возможность самореализации и применения полученных знаний.

В настоящее время, проект на стадии разработки: решаются юридические вопросы, сайт "проходит обкатку" и т. п. Уже к концу года планируется его полноценное функционирование.

Чтобы быть"в курсе" развития проекта и познакомиться поближе с его организаторами и передовыми мамочками, "держите руку на пульсе" - вступайте в группу ИРИС в ФБ  и в ВК 

Итак, узнали сами - расскажите друзьям, тем, кому ИРИС нужен, как воздух.

Оповестите знакомых выросших детей с ОВЗ; расскажите им, что скоро появиться место, где заинтересованы в каждом, кто нуждается в помощи. И там будет возможность открыть в себе новые таланты и развивать их на радость себе, родителям и обществу.

ИРИС - пока ещё маленький росточек, но он очень крепко укоренился и очень красивый. Вместе мы поможем ему вырасти.

 

Ну, здравствуй, долгожданный год.

    Ур-р-р-а-а-а!!! Скоро НОВЫЙ год! Меня с Новым Годом, Вас с Но-вымГодом, всех-всех-всех - мужчин и женщин, детей и взрослых - Всех с Новым Годом! Невозможно не любить Новый Год, потому что , как можно не любить волшебство? Загаданные в это время желания обязательно сбываются (конечно, при условии, что они добрые). Мысли материализуются и в Новый Год - новое положение звезд на небе, новые потоки энергии во Вселенной - все это нам в помощь. Так воспользуемся моментом, который бывает только раз в году и загадаем все самое-самое лучшее.  Вы заметили, в предновогод-ней суете люди становятся добрее: меньше хамства в транспорте, на дорогах вежливые водители, в магазинах в толчее меньше недовольных и больше улыбок.  

Все выглядят немного смущенно как будь то стесняясь радости на лице, ко-торую не получается скрыть: мысли о подарках для близких, о поздравлениях и долгожданных встречах проступают сквозь ежедневную маску безразличия. В воздухе витает предвкушение чего-то хорошего, а в толпе снуют зеленые елки и это наполняет атмосферу в городе положительной энергией.

А сейчас - ИНТРИГА. В следующем 2017-ом году семьи, воспитываю-щие детей с ОВЗ, ждет приятный сюрприз (это я Вам авторитетно заявляю, т.к. сама "в теме"). Поверьте, это будет круто, нужно и, я надеюсь, надолго. В первых числах января мы приоткроем завесу тайны (я прямо вижу, как Вы обрадуетесь).

Итак, спасибо 2016-ый год за то, что нас познакомил! 2017-ый, встре-чай дружную компанию! Надеемся, ты исполнишь наши желания, ведь они добрые и, на самом деле, касаются каждого.

   С Новым Годом!!! Здравствуй, Петушок!!! И... КУ-КА-РЕ-КУ-У-У!!!

 

Вторник, 27 декабря 2016 11:58

Елена Груздева. Зонт.

 

  У меня был зонт. Большой, удобный, любимый. И вот однажды ему, мне и дочке, Олечке, выпало испытание.

 

Весь день идет дождь. Временами переходит в сильный, беспросветный ливень. Мы с дочкой дома одни. Хлеба нет ни кусочка. Вечером голод выгоняет меня на улицу до магазина. Дочь смотрит глазами кота из "Шрека" (до этого дома одна она не оставалась ни разу). Отсчитываю денег на батон без сдачи, чтобы быстрее, целую Олечку; объясняю ей, что одна она будет ну совсем недолго, и ныряю за дверь в бушующую стихию, открыв свой зонтик.

 

     Через секунду я промокаю насквозь. Зонт ветром вывернуло и погнуло так, что он стал бесполезен. Бегу, не разбирая дороги; в мозгу одна мысль: "Как там дочь? Может плачет или дверь открыла и уже на улице, может пришел кто." Перед глазами ее растерянное личико в окне.

 

     В магазин вбежала, как ошпаренная. Схватила батон и пулей обратно. Все олимпийские рекорды на дистанции двести метров в этот вечер я побила, не смотря на дождь. Зонт несла уже просто на автомате.

 

     Подплываю к дому и сразу к окну. У Олечки недоумение сменяется радостной улыбкой и она бежит к двери. Я вхожу мокрая; обнимаю ее и понимаю: какой же для нее это был подвиг - побыть одной.

 

       А зонт остается на улице. Он не выдержал испытания. Но мне его почему-то совсем не жалко.

Вторник, 27 декабря 2016 11:54

Елена Груздева. Лето 2016

Вы когда-нибудь выбегали из леса напролом без оглядки? Я - да. Нет, я не села на ежа, не гнался за мной кабан с острыми клыками. Меня преследовала... земляника. Она была везде и повсюду; шагу нельзя ступить, чтобы не раздавить ягодку. 

 Собирала ее, собирала; и левой рукой и правой. Попробовала собирать ртом, но вовремя опомнилась. Скорость развила адскую ( наверное, также быстро Золушка отделяла пшено от проса, торопясь попасть на бал). 

   Ну и, конечно, за удовольствие пришлось заплатить и ни чем-нибудь, а собственной кровью: охраняют комары землянику, что ли? Кофту забыла и уже через десять минут руки сильно распухли от укусов. С языка срывались неприличные высказывания (благо, рядом никого не было), но "кровопийц" меньше не становилось - видимо, они не обидчивые. 

    Слышу гудок машины- она гораздо дальше, чем я думала; а еще удивлялась, как это взрослый трезвый человек заблудиться в лесу может? Оказалось - запросто. Иду в нужном направлении, вернее, пытаюсь идти: ягод столько, что невольно наклоняюсь и начинаю их собирать. Гудок настойчивее;  никогда не думала, что я такая жадная: вот эту ягодку и вот эту, а эта последняя, точно (куда там, последняя).

   Голос дочери:"Мама, ну где ты?". Другого выхода нет: зажмуриваюсь и бегом на этот голос. А в голове: "Только не глядеть вниз, только не уронить ведерко и, Господи, не дай врезаться лбом в березу.Лето 2010-ого года запомнилось дымом от небывалых лесных пожаров. Лето 2016-ого войдет в историю, как год небывалой земляники.

   Вечером в городе все дружно ели землянику с песочком, и она была еще вкуснее от того, что стаканчик ягод мы отсыпали знакомому мальчику, который по состоянию здоровья в лес попасть ну никак не может.

Среда, 07 декабря 2016 20:17

ПОСЛЕДНИЙ РЫВОК

Все мамы особых детей знают процедуру оформления инвалидности для ребенка. Знают, что время сбора справок и обхода врачей можно смело вычеркнуть из жизни. Эта процедура забирает колоссальное количество душевных и физических сил. И ладно бы столкнуться с комиссией один раз; ежегодное переосвидетельствование делит календарный год «до» и «после» экспертизы: до – сплошные нервы, а после – короткий отдых перед очередным забегом по тому же кругу. На самой комиссии складывается впечатление, все устроено так, чтобы те, у кого нервы послабее, не выдержали и ушли: глядишь, нагрузка на государство на одну пенсию будет меньше. И отношение врачей надменное, будто мы провинились перед ними в чем-то или должны чего. Тяжело.

Но еще тяжелее получить технические средства реабилитации. Я хочу поделиться своей историей «выбивания» ортопедической обуви, в которой решающую роль сыграл человеческий фактор. В 2008-мом году мы «доползли» до переосвидетельствования в четвертый раз. К тому времени я «краем уха» слышала, что есть список средств реабилитации, которые в случае необходимости выдают бесплатно, если они прописаны в ИПР.

И вот председатель комиссии осматривает моей дочери ножки. Я, «зашуганная», робко спрашиваю про ортопедическую обувь. Врач поворачивает голову и меня пронзает ледяной взгляд: «Как Вы думаете, сколько надо денег в год на такую обувь?». Я, как говорится, «без понятия», сколько это стоит в год; мы можем позволить себе только ортопедические стельки за полторы тысячи; обувь я «не тяну». Немного прикинув в уме, называю восемь тысяч рублей (значительная для меня сумма; позднее узнаю - двадцать пять). Каменную маску на лице врача искажает презрительная улыбка и, совершенно неожиданно, раздается смех: «Ха-ха-ха, восемь тысяч в  год – какие мелочи». Возникло чувство, будто мне дали пощечину. За что? Она вообще в курсе, что мы живем на пенсию и возможности выйти на работу нет. Это «слишком». Не позволю себя так унижать. Ответь она просто «не положено» - у меня бы мысли не мелькнуло спорить. А теперь я «закусила удила».

Написала заявление в Главное бюро. Там разговаривали очень вежливо, но обувь выдавать отказались категорически. Причина – проблемы с ногами не являются причиной инвалидности. Любые мои доводы разбивались об эту формулировку. Наслушалась я массу абсурдных аргументов; не буду их повторять – не хочу повторять глупости. Получив окончательный отказ, я ощутила внутреннюю пустоту – казалось, сил больше нет. Но перед глазами периодически всплывало смеющееся лицо врача, а в ушах звенело «Ха-ха-ха».

Нет, надо взять себя в руки и идти до конца. Пишу письмо в Москву в их головной офис, в котором излагаю свое видение ситуации: если врач рекомендует прыжок с парашютом, я организую его сама, так как в списке его нет; но если нам показано ношение ортопедической обуви, а она в списке есть, то, будьте добры, выдайте её мне.

В Москве меня «услышали». Через неделю позвонили из нашего филиала и пригласили за новой ИПР со всеми положенными льготами. Поэтому, если Вам не просто кажется, что ребенку нужно то или иное средство реабилитации, но и объективно его назначает лечащий врач, оформляйте документы и добивайтесь, чтобы все необходимое вписывали в ИПР.

Будьте уверены в своей правоте и пусть ни «хи-хи», ни «ха-ха» Вас не остановят.

Время пролетело незаметно: подошел к концу проект «Особые дети», а ощущение – мы только вчера друг с другом познакомились. Вот уж точно никогда не знаешь наверняка, что ждет тебя в будущем. Я не предполагала возможности еще раз оказаться в роли студентки. Отрадно осознавать – нашлись люди, которые увидели, как важно мамам особых детей общение и самореализация, и предоставили возможность почувствовать себя нужными и востребованными.

Центр «Практика» в лице его сотрудников: Нина Зверева, Ирина Тукманова, Нина Баранова, Наталия Юдина, Ирина Панченко, Аркадий Сухонин, Михаил Квашнин, Сергей Бухвалов, Ольга Богородская, Роман Алейник подарили знания, с помощью которых мы сможем в будущем развивать свои таланты и стать частью общества, а не социальными изгоями.

Результатом коллективной работы стал сайт «Особые дети».  Это наша гордость, хоть и не все задумки удалось реализовать – все-таки мы еще не профессионалы. Но основную цель он выполнил: мамы особых ребятишек показали обществу, что в их детях есть перспектива; надо только дать возможность развития (создать необходимые условия). Мы хотели «донести» до людей мысль, что детей с ОВЗ не надо бояться или стесняться, их надо понимать и тогда исчезнет внутренняя напряженность – улыбок станет больше, а значит и больше хорошего настроения. От этого «в выигрыше» будут все.

Незримо на страницах сайта присутствовали, ставшие впоследствии нашими хорошими друзьями, непосредственные руководители проекта Нина Николаевна Баранова и Наталья Олеговна Юдина. Они не просто поделились своими знаниями, но и, если так можно выразиться, адаптировали их под наши специфические потребности, чем во многом облегчили весь процесс обучения. Большое им за это спасибо.

Хочется процитировать фразу из рассказа Веры Петровой, опубликованного на сайте: Родители особых детей – особая история. Полностью согласна с утверждением, что дети сами выбирают себе семьи, в которые приходят. Только по-настоящему добрые, мудрые, искренние и супертерпеливые люди могут справиться с воспитанием наших гавриков. Это особый мир, и я очень благодарна сыну за то, что в нем оказалась и нашла здесь множество настоящих друзей.

Вера выразила мои мысли. Я рада, что мы встретились на проекте. Уверена, это дружба на долгие годы.

Проект «Особые дети» не исчезнет бесследно. Мы мечтаем, что он станет частью еще более масштабной программы, направленной на  улучшение качества жизни огромного числа людей и сделать это планируется через инклюзивное творчество. Инновационный и амбициозный проект обязательно состоится, ведь он по-настоящему нужен (уже давно назрела необходимость чего-то подобном в Нижнем Новгороде – большом городе с богатыми культурными традициями).

Команда проекта «Особые дети» заканчивает свою работу, как первый этап. С нетерпением и верой в успех ждем второго  этапа, чтобы применить полученный драгоценный опыт и тем самым внести свой вклад в создание позитивной атмосферы в нашем любимом городе. Спасибо. Не теряйте нас из вида. До встречи в новом формате.

Понедельник, 28 ноября 2016 20:57

Елена Груздева. Я НЕ «ОСОБАЯ»

Обществу посвящается

Не знаю, все ли мамы, воспитывающие детей с ОВЗ, испытывают неприятные чувства, если про них говорят: ОСОБАЯ. Лично мне некомфортно. В чем моя особенность? В том, что я воспитываю особенного ребенка? В том, что не бросила дочь в роддоме, испугавшись предстоящих трудностей? (меня в принципе страшат те, кто считает, что в данной ситуации существует выбор). Да, есть дети, не похожие на большинство - они особые. Но мы-то, взрослые, выросли в одном обществе, в одинаковых внешних условиях, на одних и тех же мультфильмах. Вы бы бросили своего новорожденного ребенка? Нарушения в его развитии дало бы Вам на это право? Нет ничего героического, необычного или особенного в том, что я приняла дочь такой, какая она есть. Это нормально. Или я не права?

На мой взгляд, особыми нужно назвать тех матерей, кто оставляет ребенка на воспитание государству, и неважно, здоров он или имеет врожденные заболевания. А потом, женщина, лишившая маленького человека любви и семьи, живет как ни в чем не бывало: спокойно ест, отдыхает, пока ее ребенок ждет, что мама одумается и заберет его домой. Вот такие мамы особые. Я бы им еще и клеймо ставила на видном месте - нет, не для того, чтобы судить, чтобы знать, с кем имеешь дело.

Также часто приходится слышать в адрес дочери выражение: больной ребенок. Говорят так по незнанию сути происходящего. Необходимо разъяснять: болезнь - состояние временное, больные, к счастью, выздоравливают. А наши дети не больные, они другие, т.е. отличаются ото всех в принципе. Сейчас они маленькие, а потом вырастут каждый со своими индивидуальными потребностями - это их собственные особенности. Поэтому, чтобы не задеть ничьих чувств, корректнее использовать слово "другой". Тогда точно никого не обидите.

Да, изменить взгляд общества на детей с ОВЗ и их семьи трудно (не один десяток лет этот взгляд формировали в негативном свете). Нужно время, чтобы в создании упрочилась мысль, что даже особые люди имеют равные со всеми права: радоваться жизни, быть счастливыми, развивать свои таланты. Но это неизбежно произойдет, ведь все мы растем духовно. И высокоразвитое общество не мыслимо без комфортного существования каждой его единицы. Я обычная мама необычного, для меня самого лучшего на свете, ребенка. Будем счастливы вместе

Четверг, 24 ноября 2016 11:10

Елена Груздева. МОЙ ЛУЧИК

Я перефразирую великого классика так: «Баня – как много в этом звуке для сердца моего слилось, как много в нем отозвалось». Очевидно, я – страстный поклонник бани. Ее послали небеса, чтобы у меня была возможность за короткий промежуток времени максимально восстановить душевные и физические силы. Где, как не в бане, можно не только помыть тело, но и очистить от скопившегося негатива душу.

Удобно располагаюсь на полке, обмазываю лицо медом (настоящая спа-процедура), плескаю на раскаленные камни кипяток, и с первыми клубами белого пара начинается процесс реабилитации. Горячий воздух постепенно окутывает тело, и, кажется, сейчас мне завидует весь мир.

Через щели между бревнами пар вытесняет наружу, прочь все неприятности. В последний раз вспоминаю причиненную мне боль, чтобы больше мысленно к этому не возвращаться и не прибавлять к ежедневным заботам груз прошлых обид.

Ну вот, голова проясняется, появляются свежие идеи и силы для решения текущих вопросов. Наверняка, если бы у меня была уйма свободного времени, я не была бы настолько счастлива от такого простого мероприятия – поход в баню. А сейчас ценю каждое мгновение, проведенное наедине сама с собой.

Я, наверное, не ошибусь, сказав, что Вы тоже, если захотите, то обнаружите свой источник положительных эмоций. В любой, даже очень сложной ситуации, есть лучик солнца. Но он один греет Вас сильнее, чем остальных людей (я бы сказала, что он во сто раз важнее).

Цените и берегите свои лучики счастья (это может быть соседка врач, которая своими советами избавила Вас от изрядной порции посещений детской поликлиники; или это старший ребенок – он может хоть ненадолго подменить Вас на бессменной вахте; или подруга, изъявившая желание покупать для Вас продукты).

Я научилась быть благодарной даже за самую на первый взгляд незначительную помощь. И безумно рада, если появляется возможность самой кому-то помочь.

Если Вы добровольно не сошли с предначертанного пути, то небеса не оставят без поддержки, как говорится: «Бог дает ребенка и на ребенка». И особые дети не исключение. Не пеняйте на жизнь. Умейте видеть, что Он Вам дает, и сразу ощутите поддержку.

Среда, 16 ноября 2016 21:08

РЕДКАЯ ВСТРЕЧА

Кручу ленту ФейсБука; что-то интересует – делаю закладку, что-то бесследно исчезает. Фотография праздника в центре «Сияние» притягивает внимание к себе: счастливые лица ребятишек с синдромом Дауна, улыбающиеся мамы – атмосфера позитива. Так приятно смотреть, когда у кого-то хорошее настроение – сам заряжаешься положительной энергией. Ставлю «лайк», и информация «побежала» дальше.

В течение дня это фото несколько раз всплывает в памяти. Почему? Ложусь вечером спать и вдруг понимаю: маленькие! Они все маленькие! А где взрослые люди с синдромом Дауна? Почему их не видно на улицах или в магазинах? Однажды смотрела документальный фильм об их жизни в Норвегии; сложилось впечатление, что Норвегия на другой планете или норвежцы инопланетяне. Лично я столкнулась с таким человеком, когда мне было далеко за тридцать. Хочу поделиться с Вами впечатление от этой встречи.

Летом мы с дочкой отдыхали у бабушки на даче – садоводство располагается за деревней в ста километрах от Нижнего Новгорода. Ради пешей прогулки пошли как-то в магазин. Выходим на деревенскую дорогу, и я замечаю впереди полноватую фигуру мужчины. Он идет медленно, сильно шаркает, видно, движения даются ему тяжело. Через некоторое время его нагоняем. А, надо сказать, иногда на мою дочь находит чересчур общительное настроение и она со всеми здоровается. Еще не поравнявшись с мужчиной, она говорит ему «в спину»: «Здравствуйте!». Он оборачивается, и я вижу, что у него синдром Дауна, навскидку лет тридцать пять. Выражение лица добродушное. «Здравствуйте», - отвечает. Дочь рада возможности завязать разговор: «А как тебя зовут?». «Владимир». «А где ты живешь?». «Вон там», - машет рукой в сторону. «А где твоя мама?». «Я с бабушкой живу». Дальше проявляется особенность Олечки вести разговор, вызванная дефицитом общения: она начинает задавать вопросы сначала. «А как тебя зовут?». Небольшая пауза: «Владимир». «А где ты живешь?». «Вон там», и т.д. Терпеливо Владимир на все ответил. Дочь решает «зачитать анкету» в третий раз: «Как тебя зовут?». Владимир медлит с ответом; на лице недоумение. Он повернулся ко мне и спросил: «Она тоже «плохая», как я?». Если я была бы сделана изо льда, в этот момент точно бы растаяла. Горло сдавило, не могу ответить. Да Владимир, видимо, ответа и не ждал.

Плетемся дальше. Владимир шаркает. Все встречные жители деревни с ним здороваются. На ходу приветливо интересуются: как дела? Куда идешь? Наш спутник отвечает. Я иду, как в ватной шапке. «Перевариваю» услышанное. Владимир проанализировал ситуацию и сделал вывод, и вывод, надо сказать, правильный. При всем этом он не хотел нас обидеть, поэтому прибавил: « плохая, КАК Я!». И про себя он говорит «плохой». Почему? Кто внушил ему эту мысль? Я думаю, к сожалению, это взгляд общества на людей с ОВЗ. Мы для них «плохие», бесполезные, что ли. Но это не так. Нас не надо ни с кем сравнивать, мы «по определению» другие, но не «плохие», это уж точно.

Еще появилась мысль, какие все-таки герои его мама и бабушка, если не отказались от него в роддоме в то время, когда это было повсеместной практикой. В настоящее время появились-таки места, где можно всецело посвятить себя развитию детей с синдромом Дауна, используя передовые методики. Можно и нужно добиваться результатов. И я хочу, чтобы такие люди, как Владимир, ходили свободно не только по улицам далеких деревень, но чувствовали себя спокойно в больших городах, встречая не сочувствующие, а понимающие взгляды прохожих.

Понедельник, 07 ноября 2016 13:32

Елена Груздева. ПОСМОТРИТЕ ВОКРУГ

… Вам грустно. В подавленном состоянии Вы находитесь уже довольно долгое время.

Первый шок прошел, и сейчас жизнь протекает среди обломков рухнувшего мира. Это больше похоже на существование: исчезли яркие краски, все блеклое и невыразительное; ничего не радует. А тут еще осень, и как назло, не золотая, а слякотная, промозглая. Вы идете с ребенком с сотой консультации врача, переваривая очередной разгромный для психики диагноз. Три вопроса, как молоточки, по очереди бьют по голове: «Почему?», «За что?», «Что дальше?». И так по кругу без конца. Поэтому Вы понурились, смотрите вниз и «на автомате» тащите за собой ребенка. На один Ваш шаг он делает три и неизбежно начинает отставать. Вы раздражаетесь, начинаете упрекать: «Ну, чего тормозишь?» Дергаете за руку – ребенок оказывается немного впереди. Снова погружаетесь в беспросветную пучину грустных мыслей, и следующие пятьдесят метров в этом состоянии Вас ничто не тревожит. Но вот ребенок опять начинает отставать, и опять

Вы помогаете ему сделать прыжок вперед, выразив свое недовольство. А ведь он не виноват. Мрачная картина. Но возможность сделать ее ярче есть, и зависит она только от Вас. Для начала поднимите голову, осмотритесь вокруг. Например, Вы знаете, что даже в нашем большом загазованном городе живут белки? Да-да, и не в парке вроде Сормовского или «Швейцарии», а возле 24-ой школы в микрорайоне Кузнечиха. Мы с дочкой ели на балконе яблоки, а огрызки кидали в палисадник за домом (перегниют же); в десяти метрах зеленая зона школы. Вдруг видим, по стволу дерева вниз спускается белочка – схватила огрызок и мигом назад, в густую крону. Я только успела щелкнуть ее на телефон, да и то кадр получился нечетким. Дочка предложила повесить на дерево кормушку для птиц и для белочки, чтобы зимой им не было голодно. Я с радостью поддержала эту инициативу; теперь с папой им предстоит ее смастерить.

А еще прямо напротив администрации Советского района, в каштановой аллее живет семья дятлов. Они не так пугливы, как белки, потому что расположились высоко на дереве – человеку не дотянуться. Практически каждый день можно полюбоваться редкими птичками и послушать, как они стучат. Но ничего этого не заметишь, если идешь, глядя себе под ноги. Постарайтесь разорвать замкнутый круг негативных мыслей – поищите глазами белочек и дятлов на деревьях. Вовлеките ребенка в процесс поиска чего-то необычного рядом. И тогда наискучнейший путь в поликлинику и обратно для маленького человечка превратится в познавательное путешествие. Конечно, белки – большая редкость, и встретить их практически невозможно; тогда объясните ребенку, что днем они прячутся от людей, и расскажите, что сами знаете об этом животном. Подумайте, ведь у ребенка, как и у всех, одно детство, и оно не может быть полностью счастливым, когда мама только физически рядом, а мысли далеко и мысли тяжелые. Гораздо интереснее идти рядом с веселой мамой и слушать самый приятный в мире звук – звук ее голоса. А когда Вы дадите себе передышку, на «свежую голову» решение важных вопросов пойдет проще и результат будет лучше. Это сейчас кажется, что Вы одна в целом мире столкнулись с проблемой здоровья ребенка. Но, поверьте, таких ситуаций гораздо больше, чем кажется на первый взгляд. И советы тех, кто уже через это прошел, основываются на реальном опыте, поэтому эффективны. Сколько бы впереди не было испытаний, позитивный настрой поможет быстрее их преодолеть.

Вы можете возразить – чтобы пережить горе, нужно время. Но подумайте о сыне или дочке. Детство так быстро пролетает. Подарите ребенку счастливую маму

Страница 1 из 3