Четверг, 28 июля 2016 21:43

Аня Рашванд. ДЕВОЧКА-ДЕВОЧКА

Автор
Оцените материал
(3 голосов)

Когда Анна родилась, я совершенно ничего не знала о том, как развиваются дети с синдромом Дауна. Честно говоря, я думала, они вообще не развиваются. Информации в СМИ было очень мало, а в жизни, так получилось, я вообще ни разу не видела таких людей. И было очень страшно. От неизвестности. Но когда она родилась, мои страхи стали рассеиваться.

Она была необыкновенным новорожденным. Я многодетная мать, Анна третий мой ребенок, и я готовилась, мысленно, к бессонным ночам, коликам и ко всем «новорожденным радостям». С первой дочкой, например, я не спала первые три года почти совсем. Анна была новорожденным, о котором можно только мечтать! Только представьте, укладываешь ребенка в 22.00, и просыпается она в 8 00 утра. Фантастика!!! И так 4 года подряд без изменений до сих пор)). Причем когда ребенок пробуждался, он не начинал кричать на весь дом и требовать «хлеба и зрелищ»! Анна всегда просыпается с улыбкой! Всегда!!! Это удивительно. Это первое, чему она меня научила. Потом я долго пребывала в ожидании периода «колик», когда у ребенка происходит раздувание живота и жуткие боли доводят и его и родителей до полнейшего отчаяния в течение нескольких месяцев. И живот у Анюты раздувался - все внешние признаки были! Но вот душераздирающих криков и изменений поведения не произошло. По сей день это загадка для нас с мужем.

Она развивалась и делала всё как обычный малыш, но не по «советским стандартам», а по своему собственному графику развития. Головку стала крепко держать не в месяц, а в три. Садиться стала не в полгода, а в 10 месяцев. И всегда было приятно слышать о том, какая она красивая, от окружающих, которые упорно не видели в ней фенотипических признаков синдрома Дауна. А еще, когда я брала ее на руки, казалось что она «из пластилина», такая мягкая и нежная была крошка. Потом я узнала, что это ощущение возникало из - за низкого тонуса мышц, свойственного синдрому. Её хотелось постоянно тискать в руках, как игрушку. Такого со старшими детьми у меня не было. Я всегда была против сюсюканий и излишних нежностей и, как многие родители, боялась приучить малышку к рукам. Но «испортить» Анюту было сложно. Она никогда не плакала, всегда была в отличном настроении, радовалась всему и учила этому нас. Мы с мужем не могли нарадоваться на ребенка. Мы ничего от нее не ждали и тем более не требовали. Просто очень любили! И свершилось Чудо!!! Когда Ане исполнилось 2,5 года, врачи сказали, что порока сердца больше нет. Радости не было предела, ведь порок сердца - это сопутствующее заболевания для синдрома Дауна. И многие семьи проходят через операции и их последствия. Нам повезло. Чудес стало происходить больше, и мы стали понимать, что ребенок с синдромом Дауна это не приговор и не проклятье и мы можем быть очень счастливы!

Еще нам очень повезло, что у Ани есть брат – погодка. Он родился за год до нее. Помню, как сбежались медсестры в роддоме смотреть на сына, который родился на 9/9 по шкале Абгар (это идеал), то есть совершенно здоровый ребенок, который фантастическими ресницами закутывал брови. А на следующий год родилась Анечка, в том же роддоме, и никто не мог понять, как это происходит, почему один ребенок здоров, а другой…рождается Другим у одних и тех же родителей. Синдром Дауна ведь не болезнь. Болезнь лечится, а синдром – это «печать» Судьбы, особая цель жизни, хотя многим не понятная. Анина «печать» повлияла не только на нас - её семью, а на всех, кто ее окружает. Люди вокруг от общения с ней становятся добрее, а мы с мужем стали одним целым, мы и раньше любили друг друга, но пришло ощущение «родства», которое бывает среди родственников. Но особенно повезло братику – погодке. Они вместе проводят много времени в играх, боях за игрушки и «пространство», приятно наблюдать, как они любят друг друга. Дети вообще великие подражатели, поэтому Аня учится всему у брата. А он этим пользуется. До абсурда доходит. Дело в том, что она достаточно рано научилась убирать за собой игрушки, после еды уносить тарелки, и что особенно замечательно сама делала все «туалетные дела». А сынок растет умным, но очень хитрым и ленивым мужчиной. И мы не раз заставали картину, когда сын сидит на горшке перед телевизором (ему бы еще газету в руки и просто картина Репина «Приплыли»), а Аня сторожит его с туалетной бумагой в руках, потому что он попросил её помочь, чтобы не отвлекаться от мультика на мытье рук. Вот вам СД и мифы. Она очень самостоятельная!

Мне порой, когда она была совсем маленькой, хотелось вспомнить, что я заботливая мать, и самой покормить её. Но дочь была категорически не согласна. Отодвигала мои руки, забирала ложку и начинала есть, говоря осуждающим взглядом: «Я не маленькая». В общем, все мифы она разбивала беспощадно. Особенно когда научилась закидывать ноги выше головы без разбега, держась за кольца, или кататься по веревочной лестнице. Я хотела заснять ее на видео и повесить в соцсети с названием «А ваш ребенок (не инвалид) так сможет?» Я постоянно пишу в соцсети об Анне, синдроме Дауна и что она поменяла мою жизнь к лучшему, наполнив её смыслом и хорошими людьми и событиями. Анна тоже осваивает интернет. Было смешно наблюдать, как в три с половиной года ребенок включает планшет, открывает любимую программу «Том» - это кот и начинает его виртуально кормить-поить, мылить-мыть, раздевать-переодевать и даже шлёпать. Это что-то. Причем со звуком! Жаль было животное, хоть и виртуальное! А в реальной жизни она очень нежна с куклами. Им оказываются все почести при кормлении и приготовлении специальной для них еды, а также куклы, наверное, очень счастливы быть постоянно убаюканными и заботливо уложенными в колясочки. Анечка просто девочка-девочка! Любит наряды. Любимое занятие - это достать одежду из шкафов и, надевая ее иногда сразу всю на себя, постоянно бегать к зеркалу …ну конечно красоваться! Одна беда. Она почему-то ест книги. Может, она таким образом «поглощает» сокрытые в них знания? Возможно. Но вот что она делает блестяще, так это играет в лото. Лото у ней много! Детское лото с животными, с алфавитом, с разными картинками. Обыграть её невозможно. Всё дело в СКОРОСТИ Анны! Даже если мы играем втроем и у каждого по три карточки (на каждой из которых минимум по 6 картинок), она мгновенно определяет местоположение «новой карточки» не только у себя, а у всех из играющих с ней. Память невероятная. И нас это конечно очень радует. Мы ничего специально не делаем для ребенка. Она просто растет в семье, где ее любят. Мы никогда не стеснялись её, а гордились тем, что у нас такая необычная девочка. Когда я иду гулять на новую детскую площадку и родители вокруг, конечно не с первого взгляда, но начинает понимать, что Аня - Другая, они начинают пристально нас изучать. В некоторых взглядах я вижу жалость и сочувствие. Но когда я подхватываю свою малышку на руки и начинаю кружиться, или вместе с ней с воплями начинаю скакать по детской площадке…Или когда душУ ее в своих объятиях и зацеловываю до красных пятен на щеках…Лица на детской площадке меняются! Лица начинают улыбаться! Когда транслируешь в пространство счастье, то оно расходится волной, забрызгивая всех окружающих. Так мы с Аней меняем общественное мнение. Потому что мы вместе и мы счастливы!!!

Прочитано 3301 раз Последнее изменение Четверг, 11 августа 2016 08:10

Медиа

Когда Анна родилась, я совершенно ничего не знала о том, как развиваются дети с синдромом Дауна. Честно говоря, я думала, они вообще не развиваются. Информации в СМИ было очень мало, а в жизни, так получилось, я вообще ни разу не видела таких людей. И было очень страшно. От неизвестности. Но когда она родилась, мои страхи стали рассеиваться.

Она была необыкновенным новорожденным. Я многодетная мать, Анна третий мой ребенок, и я готовилась, мысленно, к бессонным ночам, коликам и ко всем «новорожденным радостям». С первой дочкой, например, я не спала первые три года почти совсем. Анна была новорожденным, о котором можно только мечтать! Только представьте, укладываешь ребенка в 22.00, и просыпается она в 8 00 утра. Фантастика!!! И так 4 года подряд без изменений до сих пор)). Причем когда ребенок пробуждался, он не начинал кричать на весь дом и требовать «хлеба и зрелищ»! Анна всегда просыпается с улыбкой! Всегда!!! Это удивительно. Это первое, чему она меня научила. Потом я долго пребывала в ожидании периода «колик», когда у ребенка происходит раздувание живота и жуткие боли доводят и его и родителей до полнейшего отчаяния в течение нескольких месяцев. И живот у Анюты раздувался - все внешние признаки были! Но вот душераздирающих криков и изменений поведения не произошло. По сей день это загадка для нас с мужем.

Она развивалась и делала всё как обычный малыш, но не по «советским стандартам», а по своему собственному графику развития. Головку стала крепко держать не в месяц, а в три. Садиться стала не в полгода, а в 10 месяцев. И всегда было приятно слышать о том, какая она красивая, от окружающих, которые упорно не видели в ней фенотипических признаков синдрома Дауна. А еще, когда я брала ее на руки, казалось что она «из пластилина», такая мягкая и нежная была крошка. Потом я узнала, что это ощущение возникало из - за низкого тонуса мышц, свойственного синдрому. Её хотелось постоянно тискать в руках, как игрушку. Такого со старшими детьми у меня не было. Я всегда была против сюсюканий и излишних нежностей и, как многие родители, боялась приучить малышку к рукам. Но «испортить» Анюту было сложно. Она никогда не плакала, всегда была в отличном настроении, радовалась всему и учила этому нас. Мы с мужем не могли нарадоваться на ребенка. Мы ничего от нее не ждали и тем более не требовали. Просто очень любили! И свершилось Чудо!!! Когда Ане исполнилось 2,5 года, врачи сказали, что порока сердца больше нет. Радости не было предела, ведь порок сердца - это сопутствующее заболевания для синдрома Дауна. И многие семьи проходят через операции и их последствия. Нам повезло. Чудес стало происходить больше, и мы стали понимать, что ребенок с синдромом Дауна это не приговор и не проклятье и мы можем быть очень счастливы!

Еще нам очень повезло, что у Ани есть брат – погодка. Он родился за год до нее. Помню, как сбежались медсестры в роддоме смотреть на сына, который родился на 9/9 по шкале Абгар (это идеал), то есть совершенно здоровый ребенок, который фантастическими ресницами закутывал брови. А на следующий год родилась Анечка, в том же роддоме, и никто не мог понять, как это происходит, почему один ребенок здоров, а другой…рождается Другим у одних и тех же родителей. Синдром Дауна ведь не болезнь. Болезнь лечится, а синдром – это «печать» Судьбы, особая цель жизни, хотя многим не понятная. Анина «печать» повлияла не только на нас - её семью, а на всех, кто ее окружает. Люди вокруг от общения с ней становятся добрее, а мы с мужем стали одним целым, мы и раньше любили друг друга, но пришло ощущение «родства», которое бывает среди родственников. Но особенно повезло братику – погодке. Они вместе проводят много времени в играх, боях за игрушки и «пространство», приятно наблюдать, как они любят друг друга. Дети вообще великие подражатели, поэтому Аня учится всему у брата. А он этим пользуется. До абсурда доходит. Дело в том, что она достаточно рано научилась убирать за собой игрушки, после еды уносить тарелки, и что особенно замечательно сама делала все «туалетные дела». А сынок растет умным, но очень хитрым и ленивым мужчиной. И мы не раз заставали картину, когда сын сидит на горшке перед телевизором (ему бы еще газету в руки и просто картина Репина «Приплыли»), а Аня сторожит его с туалетной бумагой в руках, потому что он попросил её помочь, чтобы не отвлекаться от мультика на мытье рук. Вот вам СД и мифы. Она очень самостоятельная!

Мне порой, когда она была совсем маленькой, хотелось вспомнить, что я заботливая мать, и самой покормить её. Но дочь была категорически не согласна. Отодвигала мои руки, забирала ложку и начинала есть, говоря осуждающим взглядом: «Я не маленькая». В общем, все мифы она разбивала беспощадно. Особенно когда научилась закидывать ноги выше головы без разбега, держась за кольца, или кататься по веревочной лестнице. Я хотела заснять ее на видео и повесить в соцсети с названием «А ваш ребенок (не инвалид) так сможет?» Я постоянно пишу в соцсети об Анне, синдроме Дауна и что она поменяла мою жизнь к лучшему, наполнив её смыслом и хорошими людьми и событиями. Анна тоже осваивает интернет. Было смешно наблюдать, как в три с половиной года ребенок включает планшет, открывает любимую программу «Том» - это кот и начинает его виртуально кормить-поить, мылить-мыть, раздевать-переодевать и даже шлёпать. Это что-то. Причем со звуком! Жаль было животное, хоть и виртуальное! А в реальной жизни она очень нежна с куклами. Им оказываются все почести при кормлении и приготовлении специальной для них еды, а также куклы, наверное, очень счастливы быть постоянно убаюканными и заботливо уложенными в колясочки. Анечка просто девочка-девочка! Любит наряды. Любимое занятие - это достать одежду из шкафов и, надевая ее иногда сразу всю на себя, постоянно бегать к зеркалу …ну конечно красоваться! Одна беда. Она почему-то ест книги. Может, она таким образом «поглощает» сокрытые в них знания? Возможно. Но вот что она делает блестяще, так это играет в лото. Лото у ней много! Детское лото с животными, с алфавитом, с разными картинками. Обыграть её невозможно. Всё дело в СКОРОСТИ Анны! Даже если мы играем втроем и у каждого по три карточки (на каждой из которых минимум по 6 картинок), она мгновенно определяет местоположение «новой карточки» не только у себя, а у всех из играющих с ней. Память невероятная. И нас это конечно очень радует. Мы ничего специально не делаем для ребенка. Она просто растет в семье, где ее любят. Мы никогда не стеснялись её, а гордились тем, что у нас такая необычная девочка. Когда я иду гулять на новую детскую площадку и родители вокруг, конечно не с первого взгляда, но начинает понимать, что Аня - Другая, они начинают пристально нас изучать. В некоторых взглядах я вижу жалость и сочувствие. Но когда я подхватываю свою малышку на руки и начинаю кружиться, или вместе с ней с воплями начинаю скакать по детской площадке…Или когда душУ ее в своих объятиях и зацеловываю до красных пятен на щеках…Лица на детской площадке меняются! Лица начинают улыбаться! Когда транслируешь в пространство счастье, то оно расходится волной, забрызгивая всех окружающих. Так мы с Аней меняем общественное мнение. Потому что мы вместе и мы счастливы!!!

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены